Doxorubicine HCl KP 2 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hcl kp 2 mg/ml, oplossing voor injectie

kohne pharma gmbh - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; doxorubicine; - oplossing voor injectie - doxorubicin

Doxorubicine HCl Zytoservice Düsseldorf 2 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hcl zytoservice düsseldorf 2 mg/ml, oplossing voor injectie

zytoservice deutschland gmbh düsseldorf schallbruch 5 42781 haan (duitsland) - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine - oplossing voor injectie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin

Zolsketil pegylated liposomal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Doxorubicine HCl Hikma 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hcl hikma 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine 1,87 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin

DEBDOX 2 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

debdox 2 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - lactose 1-water, - doxorubicin

Myocet liposomal (previously Myocet) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doxorubicine hydrochloride - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - myocet liposomaal, in combinatie met cyclofosfamide, is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen vrouwen.

Celdoxome pegylated liposomal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicine hydrochloride - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastische middelen - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Caelyx pegylated liposomal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicine hydrochloride - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - caelyx gepegyleerd liposomaal is aangegeven:als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker, waar sprake is van een verhoogde cardiale risico ' s;voor de behandeling van gevorderde eierstokkanker bij vrouwen die niet in een eerste-lijn op platina gebaseerde chemotherapie regime;in combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressieve multiple myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor beenmergtransplantatie;voor de behandeling van aids-gerelateerde kaposi sarcoom (ks) bij patiënten met lage cd4-tellingen (.

Adriblastina 10 Ready To Use 10 mg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 10 ready to use 10 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 10 mg - doxorubicinehydrochloride 10 mg - doxorubicin

Adriblastina 20 Ready To Use 20 mg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 20 ready to use 20 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 20 mg/10 ml - oplossing voor injectie - 20 mg - doxorubicinehydrochloride 20 mg - doxorubicin